基因的非编码区转录吗 基因编码区、非编码区、外显子、内含子是什么关系

基因编码区、非编码区、外显子、内含子是什么关系

真核生物基因包括编码区和非编码区，编码区包括外显子和内含子。基因转录的时候转录编码区，合成信使RNA（mRNA），mRNA加工的时候将转录到的对应内含子的部分剪去

dna非编码区如何分类

编码区是细胞DNA的一部分，我们知道，基因分为：编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，它能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。

真核生物的DNA中的基因是由编码区和非编码区组成的，其中编码区是由外显子和内含子组成的，但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列。

外显子属于编码区。含有外显子的基因能转录出前体RNA，再由内含子转录出来的部分进行自我切割，才得到成熟的mRNA，没有内含子也就没有自我切割

原核细胞只有编码区和非编码区！没有内含子和外显子之分。真核生物才有内含子和外显子。

结构基因就是编码区吗

(一)编码区

自起始密码至终止密码的一般DNA序列称为编码区。编码区含有若干段编码/顷序，是该基因表达为多肽 链的部分，称为外显子。外显子是不连续的，其间有不编码的间隔顺序隔开，间隔顺序称为内含子。转录后的内含子顺序，在初级转录物加工时被切掉；因此，结构基因又称为不连续基因或断裂基因。如果一个结构基因含有n个内含子，那么，将含有n+1个外显子，但内含子的核苷酸的数量可比外显子多许多倍，也有少数真核生物的结构基因没有内含子，如组蛋白基因、干扰素基因等。

每个外显子和内含子的接头区有一段高度保守的序列，即内含子5’端以GT开始，3’端以AG结束，这种结构称为GT—AG法则。转录后，GT、AG在hnRNA上的相应序列是RNA画按的识别信号，

(二)侧翼序列

侧翼序列包括前导区、尾部区、调控区，调控区又包括启动子、增强子、终止子等：

1、前导区和尾部区 此二区被转录并参与成熟mRNA的组成，但不被翻译，前者位于转录起始点和第一外显子之间，相当于mRNA5’端的非翻译区(5’UT)；后者位于最末外显子和终止子之间，相当于mRNA3’端非翻译区(3'UT)。前导区和尾部区转录后的相应序列在mRNA中起维持mRNA稳定性的作用。

2、启动子 启动子是指能与RNA聚合酶结合的DNA序列，此序列能启动基因的转录，是RNA聚合酶识别转录起始部位的信号，目前已发现3种启动子序列，均位于转录起始点的上游，包括：TATA框(P1)，位于转录起始点上游19-27bp处；CAAT框(P2)。位于转录起始点上游70—80bp处；GC框(P3)，有2个拷贝，位于CAAT框的两侧。

3、增强子 增强子指虽不能启动基因的转录，但有增强转录作用的DNA序列．增强子的位置不固定，可以是在转录起始点的上游，也可以是下游，甚至可以插在内含子中；增强子通常有组织特异性，可与不同组织的特异性因子结合，从而对基因表达因组织器官的不同而起不同的调节作用。

4、终止子 终止子是尾部区和转录终止点间的一段特定序列，具有终止转录的功能。其共同结构特征是：

(1)AATAAA序列：是终止子的起始序列，称为mRNA裂解信号，其作用是指导核酸内切酶在信号下游10—15bp的特定位点上裂解mRNA。

(2)回文序列：是一段长约7-20个核苷酸对的反向重复顺序，也称为终止信号，是RNA聚合酶转录终止的信号，位于AATAAA的下游，其对称轴距转录终止点约16-24bp。

(3)A—T对序列：是自回文序列末端起至转录终止点的一段序列，有6-8个A—T对。回文序列和A—T对经转录后可形成发夹结构及与A互补的一串U，发夹结构的存在阻碍RNA聚合酶的移动，而A—U之间氢键结合较弱，故RNA/DNA杂交部分易于拆开，有利于转录物从DNA模板上释放出来。结构基因基本上由编码区和非编码区两部分组成，非编码区位于编码区的上游和下游，故又称侧翼序列。

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