隐性基因遗传病是指父母携带某种基因,但不发病,其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上,性状是隐性的,是一种父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。
常见的隐性基因遗传病有,地中海型贫血,白化病,并指,软骨发育不全,红绿色盲,还有唇裂,原发性高血压,猫叫综合征等。
为防止隐性基因遗传病的发生,需要禁止近亲结婚。
一、常染色体隐性遗传病。包括大部分的先天性耳聋、白化病、鱼鳞病。其特点是与性别无关,在同代中可以反复出现。
二、X连锁隐性遗传病。相对比较少见,一旦发生影响比较大。特点主要发生在男性,如血友病、红绿色盲。相对比较少见,还有假肥大型、进行性肌营养不良。部分类型的鱼鳞病还有阿帕特综合症等,都可能是X连锁隐性遗传病。
隐性遗传病的意思是指父母不发病,但是带有某些遗传基因使后代发病。在常染色体上,性状是隐性的。
遗传病顾名思义是,指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病。
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